Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, в ходе первой фазы клинических испытаний подтвердил свою безопасность и эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.
В ходе первой фазы клинических исследований врачи сначала вводили препарат однократно, а затем четырехкратно с интервалом в одну неделю. Испытания показали, что препарат не токсичен и безопасен для пациенток с явным прогрессированием рака молочной железы. После его введения размеры опухоли уменьшились у примерно 55% женщин.
Первый отечественный противоопухолевый лекарственный препарат создан на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Из генома вируса вырезали два участка, которые отвечают за его вирулентность, а вместо них вставили гены, усиливающие онколитическую активность вируса.
«Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году», – рассказали в научном институте.
Ранее сообщалось, что в России придумали упаковку из парникового газа.